全自動(dòng)液體進(jìn)樣器更高的樣品分析通量，擴(kuò)展的色譜功能，更快速、更直觀的軟件，全流路惰性化處理，從始至終保護(hù)活性化合物，集成的系統(tǒng)維護(hù)和部件查尋工具，創(chuàng)新睡眠-喚醒模式，節(jié)能環(huán)保，減少對氦氣的依賴，儀器整體智能化，操作簡單。
校準(zhǔn)方法一般采用的方法，是根據(jù)液體的小濃度來進(jìn)行差量檢測，而根據(jù)國家的的對于液體的新研究顯示，液體中的濃度的測量時(shí)液體中敏感的地方，其敏感度超過了所有的其他指標(biāo)，是能夠準(zhǔn)確得出測量結(jié)果，也因此成為了測量的重要的指標(biāo)之一。
在測量中，利用全自動(dòng)液體進(jìn)樣器校準(zhǔn)方法來進(jìn)行基本的測量，然后再通過對測量的結(jié)果進(jìn)行分析合成，就能得到初步的結(jié)果。試驗(yàn)條件之下對液體的小濃度的檢測，在達(dá)到了一個(gè)極點(diǎn)之后，整體上就會(huì)成為一個(gè)飽和的狀態(tài)，在這種飽和狀態(tài)之下的液體很難檢測出所想要的數(shù)據(jù)和效果，所以在液體到達(dá)飽和狀態(tài)之前就必須要能夠測量出有效地的結(jié)果，這就對測量的時(shí)間效應(yīng)有了嚴(yán)格的要求。
全自動(dòng)液體進(jìn)樣器的優(yōu)勢之一就是其對時(shí)間的把握度能夠高于普通的儀器，這樣不僅能夠節(jié)省相應(yīng)的時(shí)間，也能夠在保證試驗(yàn)效果的同時(shí)，盡量避免對檢測物品的浪費(fèi)，(因?yàn)橐坏┪锲分劣诳諝庵?，則會(huì)很開與空氣產(chǎn)生化學(xué)反應(yīng)，在這樣的化學(xué)反應(yīng)之下，不僅是液體的純度會(huì)發(fā)生變化，需要檢測到的液體的相關(guān)數(shù)據(jù)也會(huì)因?yàn)榛瘜W(xué)反應(yīng)產(chǎn)生質(zhì)的變化，這樣便會(huì)導(dǎo)致后面的測量結(jié)果出現(xiàn)差錯(cuò))。
全自動(dòng)液體進(jìn)樣器的正確使用
1.六通閥的進(jìn)樣方式有部分裝液法和*裝液法兩種。①用部分裝液法進(jìn)樣時(shí)，進(jìn)樣量應(yīng)不大于定量環(huán)體積的50%，并要求每次進(jìn)樣體積準(zhǔn)確、相同。此法進(jìn)樣的準(zhǔn)確度和重復(fù)性決定于注射器取樣的熟練程度，而且易產(chǎn)生由進(jìn)樣引起的峰展寬。②用*裝液法進(jìn)樣時(shí)，進(jìn)樣量應(yīng)不小于定量環(huán)體積的5~10倍，這樣才能*置換定量環(huán)內(nèi)的流動(dòng)相，消除管壁效應(yīng)，確保進(jìn)樣的準(zhǔn)確度及重復(fù)性。
2.六通閥使用和維護(hù)注意事項(xiàng)：①樣品溶液進(jìn)樣前必須用0.45μm濾膜過濾，以減少微粒對進(jìn)樣閥的磨損。②轉(zhuǎn)動(dòng)閥芯時(shí)不能太慢，更不能停留在中間位置，否則流動(dòng)相受阻，使泵內(nèi)壓力劇增，甚至超過泵的大壓力；再轉(zhuǎn)到進(jìn)樣位時(shí)，過高的壓力將使柱頭損壞。③為防止緩沖鹽和樣品殘留在進(jìn)樣閥中，每次分析結(jié)束后應(yīng)沖洗進(jìn)樣閥，通?？捎盟疀_洗，或先用能溶解樣品的溶劑沖洗，再用水沖洗。
3.對于全自動(dòng)液體進(jìn)樣器，當(dāng)使用緩沖溶液后，或者進(jìn)濃度差異比較大的樣品時(shí)要用工具而不是用帶針頭的注射器沖洗進(jìn)樣口，同時(shí)搬動(dòng)進(jìn)樣閥數(shù)次，每次數(shù)毫升。
在采樣序列過程中，閥單元將繞過設(shè)備，把流路從泵直接連接到色譜柱。在進(jìn)樣和分析過程中，閥單元會(huì)將流路通向自動(dòng)進(jìn)樣器，這樣可以保證將樣品進(jìn)樣到色譜柱，并且在進(jìn)行下一次采樣序列前，不會(huì)在計(jì)量單元和進(jìn)樣針中殘留樣品。對標(biāo)準(zhǔn)和制備提供不同的值。
